クレチン病は子供たちの成長の失敗であり、兆候を認識します

クレチン病は、新生児に発生する重度の甲状腺ホルモン欠乏症です。今日、クレチン病という用語は先天性甲状腺機能低下症に改名されました。この病気の赤ちゃんは、発育阻害、発育阻害、身体の奇形、神経機能の問題を経験します。クレチン病には、風土病と散発性の2種類があります。風土病性クレチン病は、母親が妊娠中に十分なヨウ素を消費しない場合に発生します。一方、散発性クレチン病は、胎児の形成中に甲状腺が適切に形成されない場合に発生します。クレチン病という用語は乳児にのみ使用できます。一方、これに似た甲状腺障害のある成人の状態は、粘液水腫と呼ばれます。

クレチン病の兆候と症状

インドネシア保健省によると、クレチン病の子供たちの95％は、出生時にすぐに障害の兆候を示していません。たとえあったとしても、通常、これらの症状は曖昧で特定が困難です。状態が残っている場合、時間の経過とともに症状はより明白になります。以下は、あなたの子供に見られるクレチン病の症状です。

• 黄色い肌
• 弱い
• 舌が通常またはマクロ光沢よりも大きい
• フラットノーズ
• 愚かなへそ
• 乾燥肌
• 排便や便秘の難しさ
• 皮膚にたくさんの傷があります
• 嗄声
• 食べるときに窒息しやすい
• 膨満した胃
• 王冠は広いです
• 筋肉は体を支えるのに十分な強さではありません（筋緊張低下症）
• 風邪をひきやすい
• 彼女の顔はふくらんでいるように見える

クレチン病の身体的兆候の出現、ならびに発達障害や精神遅滞などの他の症状。この状態に苦しむ子供たちでは、成長と発達の障壁は通常3-6ヶ月の年齢で現れ始めます。クレチン病は、クレチン病を患っている子供たちが、座ったり、立ったり、話したり、仲間ができるその他の成果を学ぶことを困難にします。長期的には、この状態は彼の人生に非常に有害です。

クレチン病を検出する方法

早期発見はクレチン病の治療において最も重要な段階であるため、すべての新生児は通常の定期検査として甲状腺検査を受ける義務があります。医師または他の医療従事者は、赤ちゃんの足の裏に小さな針を挿入して血液サンプルを採取することによって検査を行います。サンプルは、次の2つのことを確認するために使用されます。

• チロキシンホルモンまたはT4。ホルモン。このホルモンは、代謝と成長を制御するのを助けるために甲状腺によって作られるホルモンです。
• 甲状腺ホルモンまたはTSHの刺激。このホルモンは下垂体によって作られ、甲状腺を刺激してより多くのホルモンを産生します。

両方のレベルが異常である場合、医師は追加の血液検査や放射線検査などの他の検査を受けるように赤ちゃんを紹介します。 【【関連記事】】

クレチン病の子供のための治療

クレチン病の主な治療法は、人工ホルモンを使用して子供の体内の甲状腺ホルモンのニーズを満たすことです。現在、利用可能な唯一の人工ホルモンは、合成甲状腺ホルモンとしてのレボチロキシンです。この薬は錠剤の形でのみ入手可能です。したがって、子供に与える前に、親は最初に薬を粉砕し、母乳、水、または粉ミルクに混ぜる必要があります。この薬は豆乳や大豆から作られた他の製剤と混合してはならないことに注意してください。同時に摂取すると、大豆の含有量が薬物の吸収を阻害するためです。薬と液体の混合物は、ボトル、スプーン、または子供が簡単に受け入れることができるものを介して子供に与えることができます。レボチロキシンは、体内の甲状腺ホルモンレベルのバランスを保ち続けることができるように、毎日定期的に摂取する必要があります。また、生後6か月になるまで、1〜2か月ごとに血液検査を受ける必要があります。 6か月後、子供は2〜3か月ごとにチェックできます。多くの場合、臓器の機能と成長が正常に行われるように、治療は一生続けなければなりません。しかし、さらにいくつかのケースでは、クレチン病は一時的なものにすぎません。クレチン病とその治療および予防についてのさらなる議論については、 直接医師に相談してください SehatQ家族の健康アプリで。今すぐダウンロード AppStoreとGooglePlay.