ゲノムは生物からのDNAの完全なセットです、もっと知るようになる

なぜ人が父親や母親のように見えるのか疑問に思ったことはありませんか？なぜ同一または同一ではない双子がいるのですか？この謎への答えは、ゲノム、DNA、遺伝子が何であるかを理解すれば答えることができます。 【【関連記事】】

ゲノムとは？

ゲノムは生物のDNAの完全なセットであり、遺伝子が含まれています。ゲノムには、生物の機能を形成し実行するために必要なすべての情報が含まれています。ゲノムサイズは、ゲノムの1つの完全なコピーに含まれるDNAの総量です。ヒトゲノムはホモサピエンスゲノムと呼ばれ、23対の染色体と30億以上のDNA塩基対（塩基対）で構成されています。人体には少なくとも300万のDNAペアがあり、これらはすべてすべての細胞の核にあります。

DNAとは何ですか？

デオキシリボ核酸 またはDNAは私たちの体のすべての細胞に存在する生物学的物質です。 DNAは遺伝性であり、他の人間とは異なる遺伝暗号です。 DNAは2本の長いねじれた鎖のペアのような形をしています。このリボンは 二重らせん。各バンドは、ベースという名前のユニットの配置です。ベースには次の4つのタイプがあります。 アデニン （NS）、 シトシン （NS） 、 グアニン （G）、および チミン （NS）。 アデニン との絆 チミン、 一時的 グアニン との絆 シトシン。これらの結合は、DNA鎖の間に梯子のような構造を形成します。これらのユニットの配置は、後に遺伝暗号、つまり人間を含む生物のすべての身体機能の指示になります。

遺伝子とは何ですか？

遺伝子はDNAの集まりです。人間の遺伝子のサイズは、含まれているDNAの量によって異なります。数百から数百万のDNAに及ぶ。各人間は20,000から25,000の遺伝子を持っていると推定されています。次に、これらの遺伝子は染色体に結合します。遺伝子の約1％は、体内でどのタンパク質を生成するかについての指示として機能します。他の人が細胞活動を調節するのに重要な役割を果たしている間。人体には、各遺伝子の2つのコピーがあります。父親から1部、母親から1部。すべての人間が共有する遺伝子のほとんどは同じです。しかし、人によって異なる遺伝子は約1パーセント未満です。この違いが、人それぞれの外見が同じではない理由です。

人体における遺伝子の機能の概要

ゲノム、遺伝子、またはDNAが何であるかを想像して理解するのは難しい場合があります。次の例が役立つ場合があります。Sarahという名前の子供がいます。その体は何百万もの細胞で構成されています。各細胞核の中には染色体があります。染色体はDNAの長い凝縮鎖です。サラには、1つは父親から、もう1つは母親からの染色体のペアがあります。父親の染色体には巻き毛の遺伝子が含まれています。母親の染色体もそうです。遺伝暗号は、サラの体が巻き毛を作るためのタンパク質を形成するように指示します。だからサラは巻き毛をしています。巻き毛の遺伝子に加えて、サラの父親には2つの黒髪の遺伝子があり、母親には1つの黒髪の遺伝子と1つの茶色の髪の遺伝子があります。その後、サラは父親から1つの黒髪遺伝子を、母親から1つの黒髪遺伝子を取得しました。これがサラが黒い髪をしている理由です。サラの妹のイルワンとは別の話です。 Irwanは、父親から黒髪の遺伝子を1つ、母親から茶色の髪の遺伝子を1つ取得しました。これにより、イルワンは黒髪のサラとは異なり、黒茶色の髪になります。遺伝した遺伝子の組み合わせの違いは、たとえ兄弟であっても、それぞれの人間の見た目を変える可能性があります。しかし、大まかに言えば、すべての人間の臓器は同じままです。サラとイルワンはどちらも人間的な特徴を持っており、他の生物とは異なります。

遺伝性疾患はどうですか？

正常な身体機能に加えて、遺伝子の働きが正しくないか変更されていると、特定の病気を引き起こす可能性があります。健康上の問題は、遺伝子の変化（突然変異）、余分な遺伝子の存在、または特定の遺伝子の喪失から生じる可能性があります。一般的な遺伝性疾患の例としては、ダウン症、鎌状赤血球貧血、嚢胞性線維症、フェニルケトン尿症などがあります。 [[関連記事]]人体を考えると、2万5千から3万5千の遺伝子があります。遺伝子異常の可能性があります。この状態が発生した場合、通常は遺伝の専門家に相談する必要があります。医師は、ゲノム、遺伝子、およびDNAが発生する遺伝性疾患の原因である可能性があることについて説明します。同様に、それを引き起こす可能性のある遺伝子の種類についても同様です。