子孫に受け継がれる可能性のある病気は、遺伝的変異によって発生する病気です。したがって、この病気は主に世代から世代へと血縁関係にある人々に発生します。 
遺伝子と染色体の異常は遺伝病を引き起こします遺伝性疾患の主な原因は、両親によって運ばれる遺伝性疾患の存在です。ジャーナル国立バイオテクノロジー情報センターに発表された研究は、各人が生物学的な母親と父親から運ばれる遺伝子の2つのコピーを持っていると説明しています。先に述べた研究によると、遺伝子は体内に存在する物質であり、生物の形質を受け継ぐのに役立ちます。この遺伝子は染色体上にあります。人間は23対の染色体または43の染色体を持っており、半分は父親から、半分は母親からのものです。染色体の1つが人の性別を決定します。女性はXX染色体を持ち、男性はXY染色体を持っています。生物学上の父親または母親に遺伝子の変化がある場合、これはそれらに遺伝子の突然変異があることを意味します。遺伝子変異は遺伝性疾患を引き起こす可能性があるようです。この突然変異の結果として発生する遺伝病は、単純なパターンで受け継がれます。 2つの主なパターンは次のとおりです。 
サラセミアは体にヘモグロビンを欠く原因となる世界保健機関（WHO）によると、サラセミアは遺伝的変異によって体にヘモグロビンが不足するため、子孫に受け継がれる可能性のある病気です。ヘモグロビンは、体全体に酸素を運ぶ赤血球に含まれるタンパク質です。サラセミアは、アルファサラセミアとベータサラセミアの2種類に分けられます。アルファサラセミアが発生すると、染色体番号16に問題が発生します。一方、染色体番号11に問題が発生すると、ベータサラセミアが発生します。人が遺伝性疾患のサラセミアを患っているとき、それは彼らに小球性および低色素性貧血を発症させます。これは、赤血球が正常細胞よりも小さいためです。また、赤血球の赤色が薄くなります。 
血友病は血液を凝固させない血友病は、血液の凝固を妨げる変異遺伝子によって引き起こされる遺伝性疾患です。実際、特定のケースでは、血友病患者の体が血液を凝固させる働きをする遺伝子を持っていないことがわかります。血友病が遺伝性疾患である原因は、X染色体遺伝子の突然変異です。X染色体は男性（XY）に属しています。したがって、男性は血友病にかかりやすくなります。一方、女性は2つのX染色体（XX）を持っています。女性が血友病になるには、染色体の両方のコピーで遺伝子変異が発生する必要があります。血友病患者に現れる症状は次のとおりです。 
色覚異常は、網膜錐体の遺伝子の変異によって引き起こされます。色覚異常は遺伝性疾患であり、主な症状は色、特に赤、黄、緑、青を区別できないことです。これは、視力に色を与えるのに役立つ網膜錐体に見られる遺伝的異常が原因で発生します。網膜の円錐内には、色に関連する3種類の遺伝子があります。この遺伝子は、長光波（L）、中光波（M）、短光波（S）の遺伝子で構成されています。ジャーナルMultidisciplinaryDigital Publishing Institute Sensorsの調査によると、黄緑色を見ると、長（L）および中（M）の光波遺伝子は強く機能しますが、短光（S）遺伝子は弱く機能します。一方、赤色光を見ると、L遺伝子はMよりも強く働き、S遺伝子はまったく働きません。 S遺伝子が強力に機能している場合、青と紫の色が表示されます。ジャーナルVisionResearchに掲載された研究に基づくと、長光（L）と中光（M）の波長がX染色体上にあります。L遺伝子とM遺伝子の両方に遺伝子変異が発生すると、人は赤緑色を経験します。失明。国立眼病研究所は、男性は1つのX染色体を持っているため、男性は赤緑色覚異常になりやすいと説明しています。[[関連記事]] 
遺伝子変異は皮膚細胞に損傷を与え、癌を引き起こす可能性がありますメラノーマ皮膚癌は世代から世代へと受け継がれる可能性のある遺伝病です。黒色腫皮膚がんは、皮膚に色を与える細胞であるメラノサイトで発生します。これらの細胞のDNAは損傷を受けているため、メラノサイト細胞は制御不能に成長します。ジャーナルAnnalsof Translational Medicineの研究に基づくと、腫瘍を抑制する働きをする遺伝子の突然変異は老化を引き起こし、細胞の損傷を引き起こします。実際、この損傷は皮膚の細胞死を引き起こします。この突然変異は、黒色腫皮膚がんになりやすい家族の20％に見られます。つまり、家族内で黒色腫皮膚がんの症例数が増えるにつれて、遺伝子の変異率が増加します。黒色腫皮膚がんは、常染色体優性遺伝性疾患に分類されます。これは、変異した遺伝子のコピーが1つしかないことを意味します。突然変異した遺伝子のコピーは、遺伝性疾患を持つ親から運ばれます。黒色腫皮膚がんなどの常染色体優性遺伝性疾患を持つ親を持つ子供は、疾患を遺伝するリスクが50％あります。 
喘息の遺伝性疾患は女性の側に伝染します。遺伝する可能性のある病気の1つは喘息です。喘息は、遺伝子の異常が親から子供に受け継がれるため、遺伝性疾患です。しかし、子孫のパターンは、親からの染色体または遺伝子を配列決定することによって単純ではありません。 American Thoracic Societyのジャーナルに発表された研究によると、血縁者は遺伝性遺伝子を共有しているため、喘息は遺伝性疾患と見なされています。さらに、喘息は、父親と母親の遺伝的変異の組み合わせにより、遺伝性疾患と見なされます。ブリティッシュメディカルジャーナルに掲載された研究によると、喘息は遺伝に遺伝する可能性のある病気、すなわちアレルギーによって引き起こされる喘息（アトピー性喘息）に関連しています。この研究では、アトピー性喘息に関連する遺伝子が常染色体優性遺伝であることがわかりました。つまり、突然変異を受ける単一の遺伝子コピーがあります。しかし、研究によると、この遺伝子変異は家母長制（女性側）を介してのみ受け継がれています。 
核家族は糖尿病を引き起こす遺伝子を受け継いでいます。WHOの研究では、病気としての2型糖尿病のリスクは一親等の血縁者（核家族）に受け継がれていることがわかりました。これは、糖尿病の両親から生まれた子供や兄弟は、祖父母や叔父や叔母が歴史を共有した場合よりも、糖尿病になる可能性が3倍高いことを意味します。一卵性双生児の1人が2型糖尿病を患っている場合、双子の2型糖尿病のリスクは60〜90パーセントに達する可能性があります。一方、25歳より前に発生する糖尿病は、インスリン産生酵素を調節する遺伝子の遺伝子変異が原因で発生します。その結果、膵臓は正常にインスリンを産生することができず、血糖値が制御不能に上昇します。
どのような病気が子孫に伝染する可能性がありますか？
遺伝子と染色体の異常は遺伝病を引き起こします遺伝性疾患の主な原因は、両親によって運ばれる遺伝性疾患の存在です。ジャーナル国立バイオテクノロジー情報センターに発表された研究は、各人が生物学的な母親と父親から運ばれる遺伝子の2つのコピーを持っていると説明しています。先に述べた研究によると、遺伝子は体内に存在する物質であり、生物の形質を受け継ぐのに役立ちます。この遺伝子は染色体上にあります。人間は23対の染色体または43の染色体を持っており、半分は父親から、半分は母親からのものです。染色体の1つが人の性別を決定します。女性はXX染色体を持ち、男性はXY染色体を持っています。生物学上の父親または母親に遺伝子の変化がある場合、これはそれらに遺伝子の突然変異があることを意味します。遺伝子変異は遺伝性疾患を引き起こす可能性があるようです。この突然変異の結果として発生する遺伝病は、単純なパターンで受け継がれます。 2つの主なパターンは次のとおりです。 - 遺伝した遺伝子のコピーは、父親、母親、またはその両方からの遺伝子のコピーのいずれかで変異しています。
- 突然変異は、性染色体の1つ（XとY）だけでなく、他の23対の染色体でも発生します。
さまざまな遺伝性疾患
子孫に伝染する可能性のある病気は、通常は治癒できない病気です。これは、通常、出生前に形成された体細胞で遺伝子変異が発生し始めるためです。ここにいくつかの一般的な遺伝性疾患があります：1.サラセミア
サラセミアは体にヘモグロビンを欠く原因となる世界保健機関（WHO）によると、サラセミアは遺伝的変異によって体にヘモグロビンが不足するため、子孫に受け継がれる可能性のある病気です。ヘモグロビンは、体全体に酸素を運ぶ赤血球に含まれるタンパク質です。サラセミアは、アルファサラセミアとベータサラセミアの2種類に分けられます。アルファサラセミアが発生すると、染色体番号16に問題が発生します。一方、染色体番号11に問題が発生すると、ベータサラセミアが発生します。人が遺伝性疾患のサラセミアを患っているとき、それは彼らに小球性および低色素性貧血を発症させます。これは、赤血球が正常細胞よりも小さいためです。また、赤血球の赤色が薄くなります。 2.血友病
血友病は血液を凝固させない血友病は、血液の凝固を妨げる変異遺伝子によって引き起こされる遺伝性疾患です。実際、特定のケースでは、血友病患者の体が血液を凝固させる働きをする遺伝子を持っていないことがわかります。血友病が遺伝性疾患である原因は、X染色体遺伝子の突然変異です。X染色体は男性（XY）に属しています。したがって、男性は血友病にかかりやすくなります。一方、女性は2つのX染色体（XX）を持っています。女性が血友病になるには、染色体の両方のコピーで遺伝子変異が発生する必要があります。血友病患者に現れる症状は次のとおりです。 - 痛みとけいれんを特徴とする関節の出血。
- 筋肉（血腫）に血液がたまるによるあざ。
- 歯茎と口の出血。
- 傷口が開いていると、血液が凝固しにくくなります。
- 血液を含む便と尿。
- 頻繁な鼻血と止めるのが難しい。
3.色覚異常
色覚異常は、網膜錐体の遺伝子の変異によって引き起こされます。色覚異常は遺伝性疾患であり、主な症状は色、特に赤、黄、緑、青を区別できないことです。これは、視力に色を与えるのに役立つ網膜錐体に見られる遺伝的異常が原因で発生します。網膜の円錐内には、色に関連する3種類の遺伝子があります。この遺伝子は、長光波（L）、中光波（M）、短光波（S）の遺伝子で構成されています。ジャーナルMultidisciplinaryDigital Publishing Institute Sensorsの調査によると、黄緑色を見ると、長（L）および中（M）の光波遺伝子は強く機能しますが、短光（S）遺伝子は弱く機能します。一方、赤色光を見ると、L遺伝子はMよりも強く働き、S遺伝子はまったく働きません。 S遺伝子が強力に機能している場合、青と紫の色が表示されます。ジャーナルVisionResearchに掲載された研究に基づくと、長光（L）と中光（M）の波長がX染色体上にあります。L遺伝子とM遺伝子の両方に遺伝子変異が発生すると、人は赤緑色を経験します。失明。国立眼病研究所は、男性は1つのX染色体を持っているため、男性は赤緑色覚異常になりやすいと説明しています。[[関連記事]] 4.黒色腫皮膚がん
遺伝子変異は皮膚細胞に損傷を与え、癌を引き起こす可能性がありますメラノーマ皮膚癌は世代から世代へと受け継がれる可能性のある遺伝病です。黒色腫皮膚がんは、皮膚に色を与える細胞であるメラノサイトで発生します。これらの細胞のDNAは損傷を受けているため、メラノサイト細胞は制御不能に成長します。ジャーナルAnnalsof Translational Medicineの研究に基づくと、腫瘍を抑制する働きをする遺伝子の突然変異は老化を引き起こし、細胞の損傷を引き起こします。実際、この損傷は皮膚の細胞死を引き起こします。この突然変異は、黒色腫皮膚がんになりやすい家族の20％に見られます。つまり、家族内で黒色腫皮膚がんの症例数が増えるにつれて、遺伝子の変異率が増加します。黒色腫皮膚がんは、常染色体優性遺伝性疾患に分類されます。これは、変異した遺伝子のコピーが1つしかないことを意味します。突然変異した遺伝子のコピーは、遺伝性疾患を持つ親から運ばれます。黒色腫皮膚がんなどの常染色体優性遺伝性疾患を持つ親を持つ子供は、疾患を遺伝するリスクが50％あります。 5.喘息
喘息の遺伝性疾患は女性の側に伝染します。遺伝する可能性のある病気の1つは喘息です。喘息は、遺伝子の異常が親から子供に受け継がれるため、遺伝性疾患です。しかし、子孫のパターンは、親からの染色体または遺伝子を配列決定することによって単純ではありません。 American Thoracic Societyのジャーナルに発表された研究によると、血縁者は遺伝性遺伝子を共有しているため、喘息は遺伝性疾患と見なされています。さらに、喘息は、父親と母親の遺伝的変異の組み合わせにより、遺伝性疾患と見なされます。ブリティッシュメディカルジャーナルに掲載された研究によると、喘息は遺伝に遺伝する可能性のある病気、すなわちアレルギーによって引き起こされる喘息（アトピー性喘息）に関連しています。この研究では、アトピー性喘息に関連する遺伝子が常染色体優性遺伝であることがわかりました。つまり、突然変異を受ける単一の遺伝子コピーがあります。しかし、研究によると、この遺伝子変異は家母長制（女性側）を介してのみ受け継がれています。 6.糖尿病
核家族は糖尿病を引き起こす遺伝子を受け継いでいます。WHOの研究では、病気としての2型糖尿病のリスクは一親等の血縁者（核家族）に受け継がれていることがわかりました。これは、糖尿病の両親から生まれた子供や兄弟は、祖父母や叔父や叔母が歴史を共有した場合よりも、糖尿病になる可能性が3倍高いことを意味します。一卵性双生児の1人が2型糖尿病を患っている場合、双子の2型糖尿病のリスクは60〜90パーセントに達する可能性があります。一方、25歳より前に発生する糖尿病は、インスリン産生酵素を調節する遺伝子の遺伝子変異が原因で発生します。その結果、膵臓は正常にインスリンを産生することができず、血糖値が制御不能に上昇します。 
