筋肉は、運動システムで役割を果たす器官のネットワークです。人体の筋肉には、骨格筋、平滑筋、心筋（心臓）の3種類があります。一般に一般に知られている筋肉は、収縮して体の部分を動かし、他の体の器官を保護することができる骨格筋の一種です。特に骨格筋は、姿勢や体の動きを決定する役割を果たします。骨格筋のサイズと強度は大きく異なり、さまざまな種類の筋力トレーニングを実行することで増やすことができます。さらに、成長ホルモンとテストステロンは、小児期に筋肉を構築し、成人としてのサイズを維持するのにも影響を及ぼします。体の他の部分と同様に、筋肉も病気の影響を受け、ミオパチーと呼ばれる障害を経験する可能性があります。この筋肉の異常は、子供から大人に影響を与える可能性があります。
筋肉障害の原因と症状
ミオパチーは筋力低下を引き起こし、正常に機能しなくなる筋線維障害です。筋肉の異常の原因は、先天性の筋肉障害、筋肉の誤用から体のシステムの障害まで、非常に多様です。筋肉の異常の原因は次のとおりです。- 捻挫、けいれん、または筋肉のけいれんを引き起こす筋肉の誤用または乱用によって引き起こされる怪我。
- 先天性欠損症
- 筋肉に影響を与える神経疾患
- 感染症
- 自己免疫疾患
- 炎症、例えば筋炎
- いくつかの種類の癌
- 特定の種類の薬。
- 弱点を経験する
- 痙攣
- 硬いまたは発作
- しびれまたはしびれ
- 痛い
- 影響を受けた筋肉の麻痺。
筋肉障害の種類
先天性のために筋肉障害が発生する可能性があります （遺伝性の）、筋ジストロフィーなど。先天性であることに加えて、筋肉の異常も獲得することができます （獲得）、筋肉のけいれんや自己免疫疾患などが原因です。筋肉の病気の種類は非常に多様で、一般的な病気からまれな種類の障害までさまざまです。筋肉障害の種類は次のとおりです。- 筋肉の一般的なこわばりとけいれん： これは、毎日発生する可能性のある一般的な筋肉の問題です。
- 先天性ミオパチー：運動技能の発達の遅れ、ならびに顔および骨格筋の異常を特徴とする先天性障害。この状態は誕生から認識できます。
- 皮膚筋炎：筋力低下や皮膚の発疹の形での炎症の形での筋肉障害。
- 筋ジストロフィー：障害の影響を受けた筋肉の進行性の衰弱の特徴を持っています、筋ジストロフィーが誕生から見られる時があります。
- ミトコンドリアミオパチー： ミトコンドリア、エネルギーを制御する細胞構造の遺伝的異常によって引き起こされます。これらには、カーンズ・セイヤー症候群、MELAS、およびMERRFが含まれます。
- 筋肉のグリコーゲン貯蔵の障害：ポンペ病、コリ病、アンデルセン病など、グリコーゲンとブドウ糖（血糖）を突然変異させる酵素を制御する遺伝子の突然変異によって引き起こされる障害。
- ミオグロビン尿症：マッカードル、タルイ、ディマウロ病など、ミオグロビン代謝の異常によって引き起こされる病気。
- Ossificans筋炎： 筋肉組織の骨の形成によって引き起こされるしこり。
- 周期性四肢麻痺：手足の筋肉の衰弱を特徴とする筋肉疾患。この状態は、筋細胞の電解質とイオンの異常によって引き起こされる可能性があります。
- 多発性筋炎：いくつかの骨格筋の炎症の形での病気の一種
- ニューロミオトニア：筋肉のけいれんやこわばりなど、制御できない継続的な筋肉活動を特徴とする神経のまれな障害。
- スティッフパーソン症候群 （SPS）または スティッフパーソン症候群 （SMS）：運動性とバランスの障害をもたらすこわばりとけいれんを特徴とする筋肉疾患。
- テタニー：手と足に発生する筋肉の収縮、けいれん、けいれん、または長引く震えを特徴とします。
