ウォルフパーキンソンホワイト症候群（WPW症候群）について聞いたことがありますか？ウォルフパーキンソンホワイト症候群は、心臓の刺激伝導系の障害です。この状態は、心臓が追加のまたは歪んだ電気経路を発達させて心臓を鼓動させ、生命を脅かす可能性がある場合に発生します。 WPW症候群は遺伝性疾患ですが、非常にまれです。この障害は、世界中の1,000人のうち1〜3人にしか影響を及ぼしません。それでも、WPWに注意する必要があります。
ウォルフパーキンソンホワイト症候群の原因
ウォルフパーキンソンホワイト症候群の原因は正確にはわかっていません。ただし、この症候群は出生時から存在するため、胎児の発育中に発生するいくつかの異常が原因である可能性があります。 WPW症候群の人の中には、PRKAG2遺伝子に変異があり、この病気を引き起こすと考えられている人がいます。この症候群は、遺伝子の突然変異だけでなく、エプスタイン奇形などのある種の先天性心疾患にも関連しています。 WPW症候群の人の心臓は、正常な心拍を妨げる可能性のある余分な電気経路を発達させます。その結果、電気インパルスが心拍を活性化するのが早すぎるか、間違った時間になります。ウォルフパーキンソンホワイト症候群の症状
WPW症候群の症状は、乳児から成人に発生する可能性があります。この症候群の赤ちゃんは、一般的に、灰色または青みがかった肌の色、うるささ、呼吸の速さ、食事の困難などの症状を示します。一方、通常発生するウォルフパーキンソンホワイト症候群の症状は次のとおりです。- 心臓の鼓動が速い
- 胸がドキドキ
- めまいまたはめまい
- 息苦しい
- 弱いまたは無気力
- 食欲減少
- 緊張
- 胸痛
- かすかな。
