DNAエイリアスデオキシリボ核酸生物が発達し、生き、そして繁殖するために必要な指示や情報を含む分子です。これらの指示はすべてのセルにあり、親から子に受け継がれます。それが理由です。両方が家族である場合、DNA、別名遺伝情報は同じであるため、DNA検査は2人の人間の間の生物学的関係を見つけることができます。 DNA検査はまた、その人が遺伝病にかかるリスクがあるかどうかを明らかにすることができます。 DNA自体は、1869年以来、FrederichMeischerという名前のドイツの生化学者によって発見されています。しかし、発見以来、科学者たちはDNAの重要性に気づいていませんでした。この分子がその所有者から多くの生物学的情報のキャリアとして認識されたのは1953年まででした。
これが人間の細胞のDNAの構造です
DNAはヌクレオチドと呼ばれる分子でできています。これらのヌクレオチドのそれぞれには、3つのものが含まれています。- リン酸分子
- 糖分子(デオキシリボース)
- 窒素塩基
- アデニン(A)
- シトシン(C)
- グアニン(G)
- チミン(T)
DNAの機能は生命の連続性を維持することです
DNAは人体にとって重要な機能を持っています。この分子には、人間、植物、鳥などの生物が必要とするさまざまなコマンドが含まれています。成長、発達、および複製の指示は、ヌクレオチド塩基対の配列に保存されています。体内の細胞はコードを読み取り、処理され、その結果、成長と生存に重要な役割を果たすタンパク質が得られます。これらのタンパク質を作るための情報を含むDNA配列は遺伝子と呼ばれます。タンパク質には、アミノ酸のさまざまな組み合わせも含まれています。これらのタンパク質は、一緒に適切な順序で配置する必要があります。その結果、各生物の体内に独自の構造と機能が生まれます。DNAの異常は考えられる状態です
遺伝子変異によって引き起こされる4,000以上の病気があります。しかし、これらの突然変異は必ずしも病気を引き起こすとは限りません。基本的に、誰もが自分の体のすべての細胞に5〜10個の変異遺伝子を持っている可能性があります。突然変異が優性遺伝子を無効にする場合、または遺伝子の劣性コピーのペアに影響を与える場合、突然変異は問題を引き起こします。異なる変異を持ついくつかの遺伝子が互いにまたは環境と相互作用する場合にも、問題が発生する可能性があります。この相互作用は、特定の病気のリスクを高める可能性があります。優性遺伝子変異がある場合に発生する可能性のあるいくつかの疾患には、次のものがあります。- 軟骨無形成症
- ハンチントン病
- マルファン症候群
- 嚢胞性線維症
- 鎌状赤血球貧血
- 疾患 テイ・サックス病
- 血友病
- 色覚異常