DNA:定義、構造、機能、および異常

DNAエイリアスデオキシリボ核酸生物が発達し、生き、そして繁殖するために必要な指示や情報を含む分子です。これらの指示はすべてのセルにあり、親から子に受け継がれます。それが理由です。両方が家族である場合、DNA、別名遺伝情報は同じであるため、DNA検査は2人の人間の間の生物学的関係を見つけることができます。 DNA検査はまた、その人が遺伝病にかかるリスクがあるかどうかを明らかにすることができます。 DNA自体は、1869年以来、FrederichMeischerという名前のドイツの生化学者によって発見されています。しかし、発見以来、科学者たちはDNAの重要性に気づいていませんでした。この分子がその所有者から多くの生物学的情報のキャリアとして認識されたのは1953年まででした。

これが人間の細胞のDNAの構造です

DNAはヌクレオチドと呼ばれる分子でできています。これらのヌクレオチドのそれぞれには、3つのものが含まれています。
  • リン酸分子
  • 糖分子(デオキシリボース)
  • 窒素塩基
一方、DNAの窒素塩基は、次の4つの部分で構成されています。
  • アデニン(A)
  • シトシン(C)
  • グアニン(G)
  • チミン(T)
次に、これらのヌクレオチドは融合し、曲がってダブルスパイラルまたはスパイラルと呼ばれる構造を形成する2つの長い鎖を形成します。二重らせん。構造二重らせんこれは私たちが通常DNAの構造の写真で見るものです。この構造は一見、はしごのように見えます。そのような場合、糖とリン酸の分子ははしごの端にあり、中央の窒素塩基はラングとして機能します。 DNAの「ラング」としての窒素塩基はペアで配置されます。アデニンはチミンとペアになり(A-T)、グアニンはシトシンとペアになります(G-C)。これは遺伝暗号と呼ばれます。このコードは、人の体の中での生活のヒントです。 DNA二重らせんの構造の写真

DNAの機能は生命の連続性を維持することです

DNAは人体にとって重要な機能を持っています。この分子には、人間、植物、鳥などの生物が必要とするさまざまなコマンドが含まれています。成長、発達、および複製の指示は、ヌクレオチド塩基対の配列に保存されています。体内の細胞はコードを読み取り、処理され、その結果、成長と生存に重要な役割を果たすタンパク質が得られます。これらのタンパク質を作るための情報を含むDNA配列は遺伝子と呼ばれます。タンパク質には、アミノ酸のさまざまな組み合わせも含まれています。これらのタンパク質は、一緒に適切な順序で配置する必要があります。その結果、各生物の体内に独自の構造と機能が生まれます。

DNAの異常は考えられる状態です

遺伝子変異によって引き起こされる4,000以上の病気があります。しかし、これらの突然変異は必ずしも病気を引き起こすとは限りません。基本的に、誰もが自分の体のすべての細胞に5〜10個の変異遺伝子を持っている可能性があります。突然変異が優性遺伝子を無効にする場合、または遺伝子の劣性コピーのペアに影響を与える場合、突然変異は問題を引き起こします。異なる変異を持ついくつかの遺伝子が互いにまたは環境と相互作用する場合にも、問題が発生する可能性があります。この相互作用は、特定の病気のリスクを高める可能性があります。優性遺伝子変異がある場合に発生する可能性のあるいくつかの疾患には、次のものがあります。
  • 軟骨無形成症
  • ハンチントン病
  • マルファン症候群
劣性遺伝子の変化が原因で発生する可能性のある病気には次のものがあります。
  • 嚢胞性線維症
  • 鎌状赤血球貧血
  • 疾患 テイ・サックス病
次に、X染色体上の劣性遺伝子変異は、以下の一連の病気を引き起こす可能性があります。
  • 血友病
  • 色覚異常
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懸念がある場合はこれを行ってください

細胞の染色体が多すぎたり少なすぎたりする場合、結果の1つはダウン症である可能性があります。この状態は21番染色体の追加によって引き起こされます。彼らが特定の遺伝子を持っていることを心配している人々のために(キャリア)そして特定の遺伝子変異や病気のリスクを引き起こしたり増加させたりする可能性があるので、彼はDNA検査を受けることが推奨されます。 DNA検査を通じて、子孫の遺伝性疾患のリスクを検出することができます。妊娠中の女性も同じ検査を行って、胎児が特定の遺伝性疾患のリスクがあるかどうかを調べることができます。まだ研究中ですが、遺伝子治療も選択肢の1つです。この治療法は、損傷した遺伝子を置き換えるために健康な遺伝子を与えることによって行われます。健康な遺伝子が引き継いで正常に機能できるようになることが期待されています。それでも、遺伝子治療にはさまざまな疑問が残ります。科学者は、体内の各遺伝子のプロセスについて詳細に知りません。他の遺伝子に干渉することなく健康な遺伝子を配置する方法も正確には明らかにされていません。遺伝子治療の研究が新しい発見を生み出し、実践することができれば、それは確かに遺伝子変異を持つ多くの人々を助けるでしょう。遺伝性疾患を持つ人々にとって、この手順は、彼らがより良く、より健康的な生活を送ることができるようにするための答えになる可能性があります。 DNAの研究は人類にとって長い旅です。しかし今まで、新しいDNAの遺伝子の約3パーセントしかよく理解できません。他の97パーセントはまだ詳細に知ることができませんが。 DNAやその他のボディビルディング分子に興味がありますか?あなたはできる医師との直接相談 SehatQ家族の健康アプリで。今すぐダウンロード AppStoreとGooglePlay.

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