遺伝学とそれに関連するさまざまな病気を理解する

遺伝学を理解することは、髪の色、目の色、病気のリスクなど、人間の特定の特性が親から子供にどのように受け継がれるかを研究することです。遺伝学または遺伝学は、これらの継承された特性が各人でどのように異なる可能性があるかに影響します。あなたの遺伝情報はあなたのゲノムまたは遺伝子と呼ばれます。あなたが持っている遺伝子は、 デオキシリボ核酸 （DNA）そしてあなたの体のほとんどすべての細胞に保存されます。遺伝学は、人の病気のリスクを増加または減少させることができると考えられている要因の1つです。したがって、遺伝学を理解することは、健康を改善し、特定の病気のリスクを減らすのに役立つと期待されています。

遺伝学で何が研究されていますか？

この遺伝学の理解から、形質がどのように受け継がれるか（受け継がれるか）、そして形質にどのような変化が生じるかを研究して理解することができます。健康障害または遺伝性の遺伝病は、元々健康であった遺伝子の突然変異の結果です。遺伝学の観点から、発生する遺伝子変異が人とその子孫の病気のリスクをどのように引き起こしたり、高めたりする可能性があるかを学びます。遺伝子は、親から子供に受け継がれる染色体に見られます。父と母の染色体の組み合わせである染色体の23のペアがあります。染色体に欠陥のある遺伝子または変異した遺伝子が含まれている場合、遺伝的に関連する病気が遺伝する可能性があります。遺伝性疾患に関連する疾患は、遺伝性遺伝子が劣性であるか優性であるかに応じて、さまざまな程度の重症度を示す可能性があります。

• 優性遺伝子によって引き起こされる病気は、通常、親の1人からのDNA変異を持つ遺伝子のコピーが1つしかない場合でも現れる可能性があります。たとえば、片方の親が病気にかかっている場合、それは各子供が病気を発症する可能性が50パーセントあることを意味します。
• 劣性遺伝子によって引き起こされる病気は、人に深刻な害を及ぼす可能性が低くなります。これは、新しい劣性遺伝子が両方の親から受け継がれている場合、または遺伝子の両方のコピーがDNA変異を受けなければならない場合、健康上の問題を引き起こすためです。たとえば、両親が突然変異した遺伝子のコピーを1つ持っている場合、子供は25％の確率で病気を発症します。この場合、親は次のように呼ばれます。 キャリア.

遺伝性疾患は、人の遺伝子に含まれるDNA変異によっても引き起こされる可能性があります。この状態は、これらの遺伝子の働きに影響を与える可能性があります。 DNA変異は、卵子や精子に遺伝するか、発生する可能性があります。 【【関連記事】】

さまざまな遺伝病

ダウン症は人気のある遺伝病の1つです。遺伝学の意味を理解することに加えて、それに関連する病気を知ることは良いことです。最も一般的に知られている遺伝的に関連する病気には少なくとも5つのタイプがあります。

1.鎌状赤血球貧血

鎌状赤血球貧血は赤血球の形を変えます。通常、赤血球がドーナツのような形をしている場合、この病気の患者では、鎌のように形が変化します。赤血球の異常な形状により、血液が凝固し、血管に閉じ込められます。この状態は、激しい痛みや、臓器の損傷、感染、急性呼吸器症候群などの深刻な合併症を引き起こす可能性があります。

2.サラセミア

サラセミアは、体が自然に生成できる限られた量のヘモグロビンを引き起こす遺伝性の遺伝的状態です。この状態は、体全体の酸素の分布を妨げます。サラセミアも重度の貧血を引き起こす可能性があります。この状態により、サラセミアの人々は定期的な輸血などの特別な治療を必要とします。

3. 嚢胞性線維症 （嚢胞性線維症）

嚢胞性線維症は、人の体が厚くて粘り気のある粘液を生成する原因となる慢性的な遺伝的状態です。この状態は、呼吸器系、消化器系、生殖器系の障害を引き起こす可能性があります。嚢胞性線維症は、両親がこの病気の遺伝子を持っている場合に遺伝する可能性があります。一般的に、この遺伝病を持つ人々はまた、より深刻な健康問題を経験する可能性があります。ある研究によると、嚢胞性線維症患者の95％は、平均生存年齢が約33.4歳の子孫（不妊症）を産むことができません。生存率は、理学療法、栄養補助食品、および医学的治療によって改善される可能性があります。

4. ダウン症

ダウン症 21番染色体の余分なコピーがある染色体の突然変異によって引き起こされる遺伝的に関連した病気です。苦しんでいる ダウン症 軽度から重度までの範囲の認知発達遅延の傾向を示します。傾向を見つけるには ダウン症e、母体血の詳細な出生前スクリーニング検査を実施することができます。さらに、出産時に母親が年をとるほど、子供は先天性欠損症を経験する可能性が高くなります ダウン症.

5.テイサックス病

テイサックス病は、以下のような染色体異常によって引き起こされる遺伝性疾患です。 ダウン症。テイサックス病では、欠陥のある染色体は15番染色体です。この障害は神経系の障害を引き起こし、致命的になるまで徐々に神経系を破壊します。この状態はしばしば5歳の子供たちの死を引き起こします。テイサックス病は成人期にも検出されます。この状態はと呼ばれます 遅発性 テイ・サックス病。これにより、患者の認知能力のレベルが低下する可能性があります。それは遺伝学とそれに関連する病気の種類の理解です。あなたの家族にどのような病気のリスクが伝わるかを知るために、あなたは関連する健康の専門家に相談することができます。遺伝病について質問がある場合は、SehatQ家族健康申請書で直接医師に無料で尋ねることができます。今すぐAppStoreまたはGooglePlayでSehatQアプリをダウンロードしてください。